病理生理

家族性地中海热患者缺乏1种可对抗补救途径的炎症媒介C5a并抑制中性粒细胞趋化的蛋白质，Con-A诱导的抑制降低，C5a抑制物在患者滑膜和腹膜液中缺乏，本病发作时IL-1，TNF易于“耗尽”，在非中欧犹太人中导致家族性地中海热的基因主要在染色体短臂16号上，高携带频率的家族性地中海热基因增加了后代得病的概率而并非纯合子。

家族性地中海热（FMF）是间发性自限性遗传性热病，每次发作体温升高（39℃～40℃），持续24～48小时，发作间期不定。为研究FMF病人的口腔局部免疫力，取混合唾液检测分泌型IｇA（SIｇA）浓度，从龈采血检测中性白细胞吞噬功能—吞噬率和吞噬指数。