鉴别诊断

诊断：根据临床表现并有遗传学特征，可以确定诊断，但需要与相似疾病进行鉴别。

鉴别诊断：PPMD常与角膜后营养不良的其他类型易相混淆，例如Fuch内皮营养不良、先天性遗传角膜营养不良和后无定型的角膜营养不良。后者通过灰白扩散的后基质的片状混浊，偶尔虹膜伸延到360°Schwalbe线以及各种虹膜异常，但是无青光眼。当角膜虹膜粘连出现，需同时考虑Axenfeld-Rieger综合征和ICE综合征，前二者中有许多较细的虹膜丝附于突出的Schwalbe环上。PPMD往往与先天性青光眼角膜后Haab’s线相混尽管后者可以通过边缘的薄区域与之鉴别内皮细胞显微结构在鉴别PPMD和其他有前角膜异常的疾病方面是有价值的。