病 因

内生性软骨瘤是一种胚胎性异位组织引起的肿瘤。

发病机制：

1.大体检查手术刮除所得标本中可见肿瘤组织呈浅蓝色的透明软骨质地坚实但亦可因黏液样变性而变柔软，患骨的骨皮质常有膨胀性改变，骨皮质薄如蛋壳。骨皮质的内膜面由于受肿瘤侵蚀使其边缘呈分叶状，单发内生软骨瘤病变较小但在长管状骨则病变有时较大。应该注意越大的软骨病灶，软骨肉瘤的可能性越大。

2.显微镜检查大多数内生软骨瘤健康搜索是由许多透明软骨小叶所组成。在小叶中软骨细胞居于形成很好的陷窝中。这些软骨细胞典型的健康搜索是细胞较小，苍白、胞质不清楚，有小而圆染色深的细胞核。偶然可见有双核细胞如果这些细胞多，应该考虑软骨肉瘤的可能性。特别是当这样的肿瘤鶒不是发生在手、足部位时，内生软骨瘤常有钙化区，其中细胞可以表现为退行性变或坏死具有增大、不规则的丰富的细胞核检查中应注意，不要将其误认为是软骨肉瘤。内生软骨瘤中细胞健康搜索的成熟程度变化较大健康搜索，特别是在儿童及青少年中，常可见到细胞数目多，有增大的丰富的不典型的细胞核及双核细胞。上述特点一般健康搜索是用来区别良性内生软骨瘤及软骨肉瘤的组织学特点，然而不能用这些特点诊断手、足部位的软骨肿瘤这个部位放射学的诊断更为重要单发内生软骨瘤如发生骨皮质侵蚀破坏及肿瘤膨胀到软组织中，则是恶性变的指征