鉴别诊断

　　本病的X 线表现颇具特征，加之临床症状明显，诊断一般不难，但尚需与发生在长骨干骺端的其他致密性疾病相鉴别：

　　(1) 成骨性转移瘤：病灶大小形态不一，非对称性分布主要见于中轴骨，通常不累及骨骺，呈边缘模糊的棉球样致密阴影。

　　(2) 点状骨骺发育异常：是多发性骨骺发育异常的先天型，常见于1 岁内婴儿，有时可见于幼儿或儿童期。病变仅限于骨骺区，可伴有干骺端不规则，骨干不受累，表现为正常的骨骺形态消失。病灶多发斑点，细小而密度较高，对称分布，病灶随年龄增长可消失。

　　(3) 骨梗死或潜水减压病：病变多较局限，常见于长骨端或髓腔，可为斑点状或索条状，系骨坏死改变。常见于成年人，后者有深水作业史。

　　(4) 干骺软骨发育异常(Jansen 型)：斑点状钙化，仅见于干骺区，病灶多发，对称钙化点细小而不规则，干骺端膨大而边缘不整。

　　(4) 蜡油骨病：不规则长条状或斑片状致密，影可见于骨皮质骨膜下或骨外软组织内，病灶多发并非对称。

　　(6) 条纹骨病：病灶常为宽窄长短不一的致密条纹，常见于干骺端，并可伸向骨干，累及骨骺者，罕见骨的形态多无明显异常。

　　此外骨斑点症尚应与肥大细胞病和结节性硬化等鉴别。