药典标准

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性状

　　草麻黄 呈细长圆柱形，少分枝；直径1～2mm。有的带少量棕色木质茎。表面淡绿色至黄绿色，有细纵脊线，触之微有粗糙感。节明显，节间长2～6cm。节上有膜质鳞叶，长3～4mm；裂片2 （稀 3），锐三角形，先端灰白色，反曲，基部联合成筒状，红棕色。体轻，质脆，易折断，断面略呈纤维性，周边绿黄色，髓部红棕色，近圆形。气微香，味涩、微苦。 　　中麻黄 多分枝，直径1.5～3mm，有粗糙感。节间长2～6cm，膜质鳞叶长2～3mm，裂片3 （稀 2），先端锐尖。断面髓部呈三角状圆形。 　　木贼麻黄 较多分枝，直径1～1.5mm，无粗糙感。节间长1.5～3cm。膜质鳞叶长 1～2mm ；裂片2 （稀3 ），上部为短三角形，灰白色，先端多不反曲，基部棕红色至棕黑色。

鉴别

　　(1) 本品横切面：草麻黄 表皮细胞外被厚的角质层；脊线较密，有蜡质疣状凸起，两脊线间有下陷气孔。下皮纤维束位于脊线处，壁厚，非木化。皮层较宽，纤维成束散在。中柱鞘纤维束新月形。维管束外韧型，8～10 个。形成层环类圆形。木质部呈三角状。髓部薄壁细胞含棕色块；偶有环髓纤维。表皮细胞外壁、皮层薄壁细胞及纤维均有多数微小草酸钙砂晶或方晶。 　　中麻黄 维管束12～15个。形成层环类三角形。环髓纤维成束或单个散在。 　　木贼麻黄 维管束8～10 个。形成层环类圆形。无环髓纤维。 　　(2) 取本品粉末0.2g，加水5ml 与稀盐酸1～2滴，煮沸2～3分钟，滤过。滤液置分液漏斗中，加氨试液数滴使呈碱性，再加氯仿5ml,振摇提取。分取氯仿液，置二支试管中，一管加氨制氯化铜试液与二硫化碳各5 滴，振摇，静置，氯仿层显深黄色；另一管为空白，以氯仿5 滴代替二硫化碳5 滴，振摇后氯仿层无色或显微黄色。 　　(3) 取本品粉末1g，加浓氨试液数滴，再加氯仿10ml，加热回流 1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 充分振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液 (20:5:0.5) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

含量测定

　　取本品细粉约5g，精密称定，置索氏提取器中，加浓氨试液3ml 、乙醇10ml与乙醚20ml，放置24小时，加乙醚置水浴上加热回流 4小时至生物碱提尽，将提取液移置分液漏斗中，容器用少量乙醚洗涤，洗液并入分液漏斗中，加0.5mol/L盐酸溶液振摇提取5 次（20ml、10ml、10ml、10ml、10ml），合并酸液，滤过，滤液加氢氧化钠试液使呈碱性，加氯化钠饱和，用乙醚振摇提取5 次（20ml、10ml、10ml、10ml、10ml），合并乙醚液，用氯化钠饱和溶液洗涤3 次，每次5ml ，合并洗液，再用乙醚10ml振摇提取，合并前后二次乙醚液，精密加入硫酸滴定液(0.01mol/L)30ml ，振摇提取，静置使分层。分取酸液，乙醚液再用水提取3 次，每次5ml,合并酸液与水液，置水浴上加热，除去微量乙醚，放冷，加甲基红指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L) 滴定。每1ml 的硫酸滴定液(0.01mol/L) 相当于3.305mg 的麻黄碱（C10H15NO）。 　　本品含生物碱以麻黄碱(C10H15NO)计，不得少于0.80％。

采制贮藏

　　秋季采割绿色的草质茎，晒干，除去木质茎，残根及杂质，切段，置通风干燥处，防潮，以备生用，蜜炙或捣绒用。

炮制

　　蜜麻黄 取麻黄段，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至不粘手。 　　每 100kg麻黄，用炼蜜20kg。

性味与归经

　　辛、微苦，温。归肺、膀胱经。

功能与主治

　　发汗散寒，宣肺平喘，利水消肿。用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿；支气管哮喘。蜜麻黄润肺止咳。多用于表症已解，气喘咳嗽。

用法与用量

　　内服：煎汤，1.5-10g；或入丸、散。外用：适量，研末(口畜)鼻或研末敷。 生用发汗力强，发汗，利水用之；炙用发汗力弱，密炙兼能润肺，止咳平喘多用。