1.神经肌肉传递阻滞作用，从平颠海蛇毒腺提取物获得19个蛋白组分，经离体小鸡颈二腹肌试验，其中14个具有突触后神经毒作用。组分Ⅻ再纯化得到组分Ⅻ-2-4，在1μg/ml时，短时间即可阻断刺激神经所引起的肌肉收缩反应，肌肉对直接电刺激的反应基本不受影响，对氯化钾的反应依然存在，但对乙酸胆碱的反应消失。这种神经肌肉传导的阻断作用，经反复冲洗 6h均未见逆转。从该蛇毒中分离纯化的另一
组分X-2-4与Ⅻ-2-4一样，也为突触后神经毒。经放射性配基结合实验表明，组分X-2-4可抑制125I标记的 眼镜蛇神经毒素与胆碱受体结合，其IC50为7.45nmol/L，表明该组分可竞争性地与胆碱受体结合而发挥阻断作用。青环海蛇蛇毒10(-6)g/ml在短时间内对小鸡顿一1腹肌即引起神经肌肉传递阻滞，即刺激神经不引起肌肉收缩，而直接刺激肌肉则可引起收缩反应。冲洗后 3h内传递阻滞仍不能逆转。青环海蛇毒为2×10(-6)g/ml时，不但引起神经肌肉传递阻滞，而且在直接刺激肌肉时，使肌肉收缩减弱。提示其主要是神经毒，对骨骼也有直接抑制作用。扁尾海蛇毒所大扁尾海蛇毒素（laticotoxin)，系由62个氨基酸组成。相对分子质量约为6250，它作用于突触后
膜，与乙酸胆碱有竞争性粘抗作用，也可抑制肌肉收缩，其神经
肌肉阻滞作用大部分能被澳 新斯的明所对抗。牛杯海蛇所含海蛇神经毒素，也可与骨骼肌终极乙酸胆碱受体结合，阻止种经末梢释放的乙酸胆碱与该受体结合，产生骨路肌 松弛作用。
2.镇痛作用小 鼠腹腔注射青环海蛇毒70μg/kg，用热板法测痛， 90min后痛阈时间延长率达177%，而注射23.9μg/kg，90min后痛阈延长率达23.2%，120min后达41.1%。其镇痛效应较盐酸 吗啡强，但起效较慢，镇痛持续时间较长。
3.其他作用青环海蛇的酶解产物（HYB)给小鼠口服，每日4g/kg，连续7d可显著增强腹腔巨噬细胞吞噬功能，提高小鼠碳廓清率，增加小鼠脾脏重量，延长戊 巴比妥睡眠时间，减低肝匀浆细胞色素P－450含量。
4.毒性小鼠腹腔注射平领海蛇全毒的LD50为525μg/kg，95%可信限为477-573μg/kg，组分X-2-4则分别为161μg/kg和149-173μg/kg。另报道腹腔注射全蛇毒LD50为408μg/kg，95%可信限 380-436μg/kg，组分Ⅻ-2-4则分别为94μg/kg、86-102μg/kg。
以青环海蛇毒1mg/0.1ml加入离体豚鼠 心脏，30min内未见心肌收缩力、房室传导及心率的明显变，冠脉流量也无显著改变。麻醉 猫静滴青环海蛇毒（ 10(-4)g/ml)，滴速 27ml/h，给毒
后10min，呼吸即开始出现抑制，呼吸频率变慢，幅度变浅，血压
升高，继续给泰约40min，蛇毒量为0.7-1.04mg/kg时，呼吸完全停止，血压骤降，心率变慢，此时立即给予人工呼吸，血压、心率及。动电图即逐渐恢复到纪毒前水平，继续给蛇毒150min，未见。已率、血压反。动电图改变。提示青环海蛇毒只对呼吸肌或运动神经有毒性作用，而心血管功能小受影响。小鼠静注青环海蛇毒的 LD50为0.346土0.09mg/kg。
人被青环海蛇咬伤后即感轻微疼痛，伤口不肿不痛、不痒，有麻木感，3-5h后出现全身中毒症状，全身肌肉松弛瘫痪和呼吸抑制，并直接损害骨骼肌，使肌肉溶解释出多量肌红蛋白。对血压的影响是先引起血压上升，后很快下降。动物试验可刺激离体 蛙心，对离体蛙胖肠肌有箭毒洋麻痹作用。增加 兔毛细血管通透性，轻微增加免心冠脉流量。
长吻海蛇毒素（pelamitoxin)给小鼠静注的LD50为0.044mg/kg长吻海蛇毒素 a对家兔呼吸先兴奋后麻痹，呼吸麻痹前动脉血压下降，股骨前肌的神经刺激反应被抑制。
味咸；性平
肾经
祛风湿，通络止痛；解毒
解毒药
风湿痹痛；肌肤麻木；疥癣；皮肤湿痒；疮 疖
内服：煎汤，10-30g。亦可煮食或浸 酒。外用：适量，浸酒搽擦。
《广西药用动物》：“高血夺患者忌服。”
《本草拾遗》：主赤白毒痢，五野鸡病，恶疮。炙食，亦烧末服一、二钱 匕。
出自 《本草纲目拾遗》：蛇婆，生东海，一如蛇，常在水中浮游。
1.Musulus et Os Hydrophis 2.Musculus et Os Lapemis 3.Musculus et Os Laticaudae Semifasciatae
阴阳平衡