1.X线检查眼眶成骨型骨肉瘤表现为眶骨的局限性骨质硬化,硬化区密度不均,同时伴有骨质破坏,其内可见斑片状瘤骨,正常的骨小梁结构消失骨皮质残缺不全,病变边缘较清楚,病变周围形成软组织肿块,其内亦可见象牙质样、棉絮样肿瘤骨,针状瘤骨少见溶骨型骨肉瘤眶骨显示不规则的溶骨性破坏,瘤骨少,密度低,破坏区与正常骨无清楚界限骨皮质无明显膨胀变形骨膜反应少见。混合型骨肉瘤兼有成骨型及溶骨型骨肉瘤的X线改变2.CT扫描长骨肉瘤一般X线片即可明确诊断,而眶骨骨肉瘤缺少特征性典型的瘤骨及骨膜反应很少出现,与眶骨的其他肿瘤难以鉴别病变早期X线可疑骨质破坏难以确定时健康搜索,CT薄层扫描可明确有无骨质破坏,明确周围软组织浸润的范围。骨肉瘤典型的表现为眶骨局部的骨质破坏,骨结构消失,其内可有片状高密度瘤骨,软组织肿块显示清楚。肿瘤可向颅内侵犯压迫额叶脑组织向眶内生长压迫侵犯眼球,邻近的眼外肌受累常显示不清(图3);向下侵及上颌窦甚至上齿槽骨(图4)。3.MRI眼眶骨属不规则骨,发生于眶骨的骨肉瘤缺少长骨的典型表现。一般表现为局部眶骨变形,正常的骨信号消失,依据肿瘤病理类型的不同,MRI信号各异。T1加权像呈不均匀性低信号,T2加权像呈不均匀性高信号。肿瘤边缘不规则,与正常骨界限不清,表明肿瘤呈浸润性生长