临床表现

根据是否伴发全身性疾病可将霜样树枝状视网膜血管炎分为2种类型：一种类型为原因不明，眼底有特征性改变，不伴有全身性疾病，多见于东方儿童，对糖皮质激素治疗敏感治愈后一般不复发，有人将其称为特发型；另一种类型则是有一定病因，眼底表现较复杂，除霜样树枝状视网膜血管炎外尚可见多种眼底改变，可合并有全身性疾病，多见于西方人。除糖皮质激素治疗外，尚需进行病因治疗，此型并发症较多，且较难治愈，可因全身性疾病的复发而复发，尚未有人对此型命名暂称之为全身型。

1.眼部表现 患者多突然发病通常诉有突发眼红视物模糊或视力下降，可有畏光、眼前黑影等症状。视力下降的程度可有很大不同，一些患者可无明显视力下降但多数患者视力严重下降甚至降为光感。特发型多累及双眼单眼受累十分少见。

眼前段正常或有轻度～中度虹膜睫状体炎表现为睫状充血、尘状或线形角膜后沉着物、前房闪辉前房炎症细胞，玻璃体轻～中度尘埃状或雾状混浊有报道出现传入性瞳孔障碍，此可能是因严重的黄斑部渗出性脱离或视网膜脱离所致。

霜样树枝状视网膜血管炎的特征性眼底改变为广泛性视网膜血管旁白色渗出物，围绕血管形成白鞘，像挂满冰霜的树枝，故而得名。血管受累多以中周部明显，少数以后极部为主，动、静脉均可受累，但静脉受累更为明显和严重。因此Kleiner等指出“急性霜样视网膜静脉周围炎”这一名称可能更能反映该病的临床表现。

特发型与全身型的其他眼底表现有所不同前者视网膜多有广泛水肿或局部尤其是周边部的渗出后极部视网膜下广泛或散在点状或片状出血视盘多正常，少数有充血、水肿等视网膜血管迂曲和扩张，黄斑部可发生囊样水肿渗出性脱离，但无黄斑裂孔的报道。此外患者可出现明显的玻璃体积血、视网膜中央静脉阻塞等改变；全身型患者眼底除特征性改变外，尚可出现与原发病相一致的病变，如出现典型巨细胞病毒性视网膜炎的改变视网膜局部坏死和渗出性病灶可有点状或片状出血，也可出现人类免疫缺陷病毒感染所致的视网膜棉絮斑。系统性红斑狼疮患者所伴有的霜样树枝状视网膜血管炎可引起渗出性黄斑脱离、散在的视网膜内出血和具有“白心”外观的视网膜出血（即出血中央有白色病灶）。

2.全身表现 特发型主要发生于健康者，多无任何诱因，但也有报道在眼病发生前1～5周患感冒病毒性结膜炎、皮肤疥疮疹等。这些患者全身检查多无特殊发现，一些患者可出现抗病原体的抗体，如抗单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、EB病毒、链球菌等抗体。合并AIDS的患者可于眼病前数年即确诊为人类免疫缺陷病毒感染，且合并机会感染（如肺孢子虫、口腔白色念珠菌、卡氏肺囊虫、巨细胞病毒等感染），尚可出现Kaposi肉瘤。亦有发生了霜样树枝状视网膜血管炎后经检查才发现人类免疫缺陷病毒感染。因此，对成年人发生的霜样树枝状视网膜血管炎应进行血清学检查和其他检查，以确定病因或合并的全身性疾病。此外患者可出现急进型肾小球肾炎、无菌性脑膜炎等疾病。

并发症：

患者的急性虹膜睫状体炎可完全消退，极少数患者出现虹膜后粘连并发性白内障继发性青光眼等并发症；玻璃体炎症可完全吸收，少数发生机化，引起玻璃体后脱离；疾病后期出现黄斑部星芒状硬性渗出纤维瘢痕、视网膜血管变窄、视网膜局灶性甚至地图状萎缩等改变，也可出现继发性视网膜脱离视网膜分支静脉阻塞、视网膜新生血管膜形成、视网膜出血等并发症。这些并发症均可见于特发型和全身型但以全身型更为多见。