1.对一眼有外伤史、另眼有刺激症状者,要尽力排除原发病灶。
2.排除晶体性葡萄膜炎、葡萄膜大脑炎(VKH):它们有难以鉴别的共同点,也各有特点。
晶体过敏性葡萄膜炎是由于晶体内物质外溢至房水内,引起葡萄膜组织对晶体蛋白的变态反应性炎症。多发生于过熟期白内障、白内障囊外摘除术或晶体损伤以后。诊断依据有:1)有晶体浑浊(过熟)、眼外伤或白内障手术史;2)眼部轻充血,少许细小KP,房水轻混,虹膜肉眼所见无明显异常;3)前房穿刺细菌学检查阴性,出现大量嗜酸性细胞;4)血清抗晶体抗体出现和高滴度,晶体抗原皮试阳性。
特发性葡萄膜大脑炎又称色素膜--脑膜炎。是Vogrt和Koyanagl(小柳)先后报告的以眼前节炎为主,伴有白发,疏发,皮肤白斑和听力障碍的综合病征。以后Harada(原田)报告以眼后节为主的双眼渗出性葡萄膜炎与葡萄膜大脑炎相似。故又称Vogt—Koyanai—Halada综合征(VKH)。
3.与白塞氏综合征(Behcet病)相鉴别。
Behcet(白塞)病,是一个多系统的慢性损害性综合征。其特点是除复发性口腔溃疡外,有还生殖器溃疡及复发性葡萄膜炎。主要根据临床体征:1)主要体征:反复性口腔、阴部溃疡,皮肤疾患和各类型的葡萄膜炎。2)次要体征:关节炎,胃肠道疾病,血管炎及神经系统疾病。
眼部表现为:约有80%患者双眼同时或先后发生葡萄膜炎、病程长达10~20年之久,其类型为:①轻型虹膜睫状体炎;②急性虹膜睫状体炎,脉络膜炎,③急性全葡萄膜炎。其表现为反复性肉芽肿性炎症。细小的KP,前房积脓,并发性白内障,继发性青光眼。眼底表现为黄斑囊新诗水肿,变性,中央动脉或静脉阻塞,视网膜水肿、渗出、出血,视神经乳头充血水肿,萎缩,最后可导致视力永久性丧失。