临床表现

致命性中线肉芽肿多见于20～50岁男性，好发于面中部，尤其是鼻部，呈进行性发展，大致可分为以下3期。

1、前驱期初起为鼻塞、打喷嚏、流水样或浆液样鼻涕等慢性鼻炎样症状有时涕中带血。检查时可见鼻黏膜干燥覆黄褐色痂或在鼻前庭和中隔处出现浅溃疡。

2、发展期在前驱期后数月或数年，鼻涕逐渐增多并转为脓性或血性可覆有暗污秽色痂皮有恶臭。检查时可见鼻中隔、鼻甲、颅底和硬腭与软腭组织发生破坏并向鼻咽部、鼻旁窦、内眦及眼眶等处发展形成大片组织缺损，并有骨质破坏。病情严重，但少有疼痛感，亦不累及颈淋巴结。

3、衰竭期病情进一步发展，由于大片组织坏死缺损，使鼻咽和上颌等完全暴露恶臭难闻持续高热、消瘦衰弱，呈恶病质现象。终因大出血或继发感染而死亡。并发症：衰竭期终因大出血或继发感染而死亡。