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>>小儿锁骨颅骨发育不全综合征的发病机制
发病机制
编辑
此种畸形为常染色体显性遗传。与发育不全有关的基因为6p21。该基因已经克隆过，称之为CBFAl，是骨母细胞特异的转录因子和骨母细胞分化的调节剂。
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