疾病常识

简介

先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，主要以腰部缩短为主要表现，且其中部分病例伴有短颈畸形，可以通过X线片检查明确。[1]

基本知识

医保疾病： 否

患病比例：0、0002%--0、0006%

易感人群： 无特殊人群

传染方式：无传染性

并发症：椎体严重楔形变并伴小关节半脱位

治疗常识

就诊科室：骨外科 骨科 脊柱外科

治疗方式：手术治疗 支持性治疗 康复治疗

治疗周期：8-12周

治愈率：30-50%

治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（10000——20000元）

温馨提示

选择营养价值高的植物或动物蛋白，如牛奶、蛋类。

病因

发病原因

病因不明，有些可能与外伤有关。

发病机制

此种畸形主要有以下3种病理解剖类型。

1、先天性脊椎崩裂，滑脱 此种现象较多见，主要是由于椎弓的两个化骨中心未融合成一体之故，在机体发育过程中，随着个体体重的增加，运动与过去强度的强化以及各种外伤因素等，均可在假关节的基础上造成椎体滑脱，滑脱的程度愈严重，短腰畸形也愈明显。

2、先天性椎体融合：以2节椎体融合成一块者为多见，在腰椎段罕有3节以上椎体融合成一块的，由于此种病例直接来诊者较少，故多在体检时发现，其发病原因主要是在胚胎期相邻的2个或数个生骨节发育障碍所致，完全融合者在相应椎间隙部位可无任何裂隙可见，但半数病例显示宽窄不一，长短不等，部位不定的缝隙，此种病例椎间孔多数狭窄。

3、半椎体畸形：单发的半椎体畸形者主要引起脊柱侧凸或后凸畸形，如系相对应的双节半椎体畸形，则由于缺少1节椎体而显示短腰征。

预防

先天性短腰畸形较之先天性短颈畸形明显为少见，且其中部分病例伴有短颈畸形。

临床检查，按常规进行，并注意腰段是否较常人为短，应测量双侧腋中线处肋骨角至髂骨嵴之间的距离。

并发症

椎体严重楔形变并伴小关节半脱位

先天性脊椎崩裂，可并发椎体滑脱。