肛门闭锁主要是肛发育异常,并且没有形成肛管,在医学上称之为“肛门闭合”,肛门闭锁又被称之为无肛,是先天性肛门畸形的常见类型,其发病的几率较低,是一种消化道畸形的疾病。很多人对于肛门闭锁的类型不是非常地了解,肛门闭锁可以分为四种类型,不同类型的肛门闭锁有着不一样的症状。
1、直肠内闭锁
肛门外观正常,肛管存在,但肛门与直肠之间不贯通,且有一定的距离间隔。这种畸形经常被忽视。
2、先天性肛门直肠狭窄
婴儿出生后不易排便,仔细检查可发现肛门存在,但由于肛管和直肠之间狭窄,不易排出粪便。
3、肛门膜闭锁
肛门处可见凹陷,但无肛管,肛门与皮肤之间有一层膜而无贯通。在临床上把这种叫低位锁肛,容易治疗。
4、肛门直肠闭锁
肛门处可见凹陷,但与直肠尾端之间相隔的距离大,直肠尾端在肛门直肠肌环以上,又叫高位锁肛,该种锁肛症较多见。[2]