临床表现

发病年龄多为20～40岁，10岁以下发病者占3%～5%。起病可急可缓，儿童患者起病多较急。首发症状有视力减退(单眼或双眼)、复视或眼外肌麻痹，单肢或多肢麻痹健康搜索，感觉异常，共济失调，尿便障碍，智能或情感改变等。儿童早期发病者症状常健康搜索不典型，可表现为弥漫性脑病、脑膜反应、脑水肿、惊厥发作及意识障碍。眼底检查多数正常，也可见视盘炎改变。小脑征、锥体束征和后索功能损害都较常见。共济失调、构音障碍和意向性震颤同时出现即所谓Charcot三联征，如能排除其他小脑疾患，则可认为系本病引起。核间性眼肌麻痹及旋转性眼震颤也火罐网是高度提示本病的体征。多发性硬化发病常从某一局灶性症状开始，随后或同时出现另外一个或数个与前一症状无明显关系的症状，即标志着中枢神经系统内存在多个病灶，从而表现为本病的临床特征。

本病的典型病程是缓解与复发交替发生。每一次复发均遗留新的、永久性神经功能损害。典型的缓解与复发病人约占2/3；少部分病人表现为良性型，即发作次数少(1～2次)神经损害轻，恢复几乎完全；另有部分病例病情持续进展而无明显缓解火，称为进展型；极少数病例起病急骤发展迅速，常于发病数周或数月死亡称为急性型或恶性型。

并发病症

肢体麻痹，感觉异常，共济失调，尿便障碍，智能或情感改变，脑水肿，惊厥发作，小脑征，锥体束征和后索功能损害都较常见，每一次复发均遗留新的，永久性神经功能损害，多发性肝脓肿是本病严重而常见的并发症。