为最常见的原因,粥样硬化斑块侵蚀主动脉壁,破坏中层成分,弹力纤维发生退行性变,管壁因粥样硬化而增厚,使滋养血管受压,发生营养障碍,或滋养血管破裂而在中层积血,多见于老年男性。
主要见于升主动脉瘤,男性较多见,遗传性疾病如马方综合征,特纳(Turner)综合征,Ehlers Danlos综合征等。感染 以梅毒为显著,常侵犯胸主动脉。
包括巨细胞性主动脉炎,白塞病,多发性大动脉炎等。
1.外伤 贯通伤直接作用于受损处主动脉引起动脉瘤。
2.先天性 见于主动脉窦瘤。
(二)发病机制
主动脉瘤按其发生部位可分为胸主动脉瘤和腹主动脉瘤两类,胸主动脉瘤可分为:
①升主动脉瘤:从主动脉根部至无名动脉起始部止,可并发主动脉瓣关闭不全。
②弓部主动脉瘤:从无名动脉至左锁骨下动脉。
③胸部主动脉瘤:从左锁骨下动脉起至膈肌一段主动脉。
④胸腹主动脉瘤:从胸部主动脉下端至腹主动脉上端,胸主动脉瘤好发部位依次为:降主动脉,升主动脉,主动脉弓及胸腹主动脉,完全位于腹主动脉则称腹主动脉瘤,多见于肾动脉水平以下,按其形态主动脉瘤可分为:囊状动脉瘤,梭状动脉瘤,囊状动脉瘤因血管壁的压力集中较梭状动脉瘤更易破裂,除非有血栓或瘢痕组织形成防止瘤体进一步发展,否则瘤体随岁月逐渐增大,终至破裂,由于动脉粥样硬化病变在腹主动脉远较胸主动脉严重,因此动脉粥样硬化性主动脉瘤更多见于腹主动脉。