尼曼－匹克氏病概述

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尼曼-匹克氏病又称鞘磷脂沉积病家族性类脂质代谢障碍性疾病其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞较高雪氏病少见为常染色体隐性遗传以犹太人发病较多其发病率高达1/25000目前至少有五种类型。[1]

疾病名称:尼曼－匹克氏病

所属部位:腹部

疾病别名:鞘磷脂沉积病

就诊科室:儿科

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