汉德-许勒尔-克思斯琴病又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病它比急性分化型组织细胞增多病更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。现常常将两种病变视为同一种疾病，因为它们具有共同的组织病理学特点，只不过发病年龄不同，临床表现有差异，有急性和亚急性之分，预后也不同。